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慶祝 ▏華益泰康再次“零缺點”經由過程美國FDA現場核對

宣布時候:2020-04-19 15:01:45

       2019年3月29日,海南華益泰康藥業無限公司再次以“零缺點”經由過程美國FDA現場核對。

       2019年3月25日-3月29日,美國FDA對華益泰康停止了用時一周的GMP現場查抄。時代,查抄官對華益泰康品質系統六大板塊停止了周全系統嚴酷的查抄,未發明任何缺點項,并對公司品質辦理系統和團隊賜與高度的承認。

       美國FDA認證是天下公認的最嚴酷的GMP查抄。最近幾年來,美國FDA不時進步品質系統規范,增強對出口美國藥品出產企業的羈系力度。華益泰康繼2016年1月初次“零缺點”經由過程美國FDA PAI查抄,再次以“零缺點”經由過程FDA現場核對,不只標記著公司出產物質辦理系統進一步的成熟與完美,也是華益泰康國際化計謀的主要里程碑。公司將以這次核對作為新的出發點,承襲“誠信做人、專心做藥”的企業主旨,對峙不懈的推動品質文明扶植,為公司高端制劑產物的出口和CDMO環球協作火伴計謀的周全規劃與實行奠基了堅固的根本。





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